Rhagfynegi risgiau genetig clefyd cardiofasgwlaidd (GenInCode)
Topic Status Complete
Offer rhagfynegi risgiau genetig ar gyfer rhagfynegi clefyd cardiofasgwlaidd cynnar ac ar gyfer rhagfynegi achosion cardiofasgwlaidd rheolaidd.
Summary
Chwiliodd ymchwilwyr Technoleg Iechyd Cymru am dystiolaeth ar effeithiolrwydd profion GEN inCode a thechnolegau rhagfynegi risgiau genetig eraill i asesu’r risg o glefyd cardiofasgwlaidd cynnar/rheolaidd mewn cleifion. Daeth Grŵp Asesu HTW i’r casgliad i beidio â datblygu’r pwnc hwn i gael ei arfarnu’n llawn, gan fod y sylfaen dystiolaeth yn dal i ddatblygu.
Adroddiad Archwilio Pwnc
22/10/21
Access our guidance
Our advice documents are free to download, but we would be grateful if you could help us improve our services by telling us why you are looking at our advice and how you intend to use it.
