Rhagfynegi risgiau genetig clefyd cardiofasgwlaidd (GenInCode)

Statws Testun Cyflawn

Offer rhagfynegi risgiau genetig ar gyfer rhagfynegi clefyd cardiofasgwlaidd cynnar ac ar gyfer rhagfynegi achosion cardiofasgwlaidd rheolaidd.

Crynodeb

 

Chwiliodd ymchwilwyr Technoleg Iechyd Cymru am dystiolaeth ar effeithiolrwydd profion GEN inCode a thechnolegau rhagfynegi risgiau genetig eraill i asesu’r risg o glefyd cardiofasgwlaidd cynnar/rheolaidd mewn cleifion. Daeth Grŵp Asesu HTW i’r casgliad i beidio â datblygu’r pwnc hwn i gael ei arfarnu’n llawn, gan fod y sylfaen dystiolaeth yn dal i ddatblygu.